صراحة نيوز -أعلنت شركة Teva الأمريكية سحب أكثر من 580 ألف عبوة من دواء ضغط الدم “هيدروكلوريد برازوسين” بتركيزات مختلفة، بعد اكتشاف شوائب قد تسبب السرطان.
وجاء السحب بالتعاون مع شركة التوزيع “أميريسورس” للخدمات الصحية، ويشمل الدواء الذي يُباع تحت الاسمين التجاريين “مينيبريس” و”برازين”، ويستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم لدى نحو 500 ألف أمريكي.
ويعمل “برازوسين” عن طريق منع مستقبلات ألفا-1 الأدرينالية، ما يساعد على توسيع الأوعية الدموية وتسهيل مرور الدم، وبالتالي خفض ضغط الدم.
وأوضحت السلطات أن سبب السحب يعود إلى احتمال تلوث الأقراص بشوائب “نيتروزامين”، وهي مركبات سامة قد تتشكل أثناء معالجة الأغذية أو تصنيع وتجهيز الأدوية. وأظهرت الدراسات على الحيوانات أن هذه المركبات قد تسبب السرطان عن طريق تلف الحمض النووي، ما يزيد خطر الإصابة بأورام الكبد والمعدة والرئة، رغم أن الأدلة على تأثيرها على البشر ما تزال محدودة.
تشمل المنتجات المسحوبة:
-
181,659 عبوة من كبسولات 1 ملغ.
-
291,512 عبوة من كبسولات 2 ملغ.
-
107,673 عبوة من أقراص 5 ملغ.
وصنفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عملية السحب ضمن الفئة الثانية، ما يعني أن المنتجات “قد تسبب عواقب صحية ضارة مؤقتة أو قابلة للعكس طبيًا”، مع احتمال ضئيل لحدوث أضرار صحية خطيرة، ولم تُسجل أي إصابات مرتبطة بالدواء حتى الآن.
وحذر الخبراء من أن التوقف المفاجئ عن استخدام أدوية حاصرات ألفا-1 قد يؤدي إلى مضاعفات خطيرة، تشمل ارتفاع ضغط الدم المفاجئ، ألم الصدر، وزيادة معدل ضربات القلب، ما يزيد من خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية. لذا يُنصح المرضى باستشارة الطبيب قبل إيقاف الدواء أو تخفيفه تدريجيًا.
